Асиди аминофенил

Аминоглутетимид (Aminoglutethimide)

Белый или кремово-белый кристаллический порошок. Растворим в воде, хорошо растворим в большинстве органических растворителей; плохо растворим в этилацетате; 0,1 н. соляной кислоте и абсолютном спирте; легко растворим в ацетоне и 100% уксусной кислоте. Молекулярная масса 232,28.

Подавляет ферментативное превращение холестерина в прегненолон и ингибирует биосинтез корой надпочечников глюко- и минералокортикоидов, эстрогенов и андрогенов. Блокирует различные стадии образования стероидов: гидроксилирование боковых цепей у 11, 18 и 21 углеродных атомов и гидроксилирование, необходимое для ароматизации андрогенов в эстрогены (связывается с цитохромом P450). Снижение адреналовой секреции кортизола компенсаторно повышает секрецию АКТГ гипофизом (может быть подавлена одновременным назначением гидрокортизона); ингибирует синтез тироксина щитовидной железой и по принципу обратной связи увеличивает секрецию тиреотропного гормона. Обладает противосудорожной активностью.

Действие (угнетение функции коры надпочечников) проявляется через 3–5 дней. Восстановление нормальной базальной секреции надпочечников и реакции на стресс обычно отмечается в течение 72 ч после отмены комбинированной терапии аминоглутетимид/гидрокортизон; для восстановления функции коры надпочечников после длительного лечения (например 1 год и более) может потребоваться более продолжительное время.

У больных с синдромом Иценко-Кушинга уменьшает повышенный уровень кортизона в крови, и, соответственно, выраженность симптоматики. Редуцирует уровень эстрогенов в крови и подавляет их биосинтез в опухолевой ткани, способствует регрессии опухолевого процесса у женщин с гормонозависимыми злокачественными опухолями молочной железы в период менопаузы. Эффективен для терапии прогрессирующих опухолей, в т.ч. при прогрессирующей карциноме предстательной железы, при развитии метастазов в мягкие ткани и кости. Имеются сведения о возможности применения в составе комплексной терапии гипертонической болезни.

Канцерогенность, мутагенность, влияние на фертильность

В двухгодичном исследовании канцерогенности аминоглутетимида, проведенном на крысах, при использовании доз 10–60 мг/кг/сут (примерно 0,04–0,2 МРДЧ в пересчете на мг/м 2 ), была обнаружена статистически достоверная дозозависимая тенденция развития доброкачественных и злокачественных новообразований коры надпочечников и фолликулярных клеток щитовидной железы у животных обоих полов. Статистически значимое повышение (0,05 уровень) частоты возникновения овариальных тубулярных аденом наблюдалось при дозе 60 мг/кг/сут. Показана статистически значимая дозозависимая тенденция появления папиллом мочевого пузыря у самцов.

Аминоглутетимид изменяет фертильность у самок крыс: при дозах, эквивалентных 0,5–1,25 МРДЧ, обнаружено снижение частоты имплантации оплодотворенной яйцеклетки. Значимость этих данных для человека неизвестна.

В исследованиях на крысах показано, что аминоглутетимид в дозах, в 3 раза превышающих МРДЧ, повышает частоту фетальных смертей и обладает тератогенным эффектом, включая ложный гермафродитизм.

Аминоглутетимид проходит через плаценту. В ранних исследованиях среди примерно 5000 пациенток было зафиксировано 2 случая псевдогермафродитизма у грудных девочек, чьи матери одновременно принимали антиконвульсанты.

Гиперкортицизм: синдром Иценко-Кушинга, обусловленный опухолями (аденома и карцинома коры надпочечников, в т.ч. в до- и послеоперационном периоде, неоперабельные кортикостеромы), гиперплазией коры надпочечников, эктопической продукцией АКТГ. Рак грудной железы (у мужчин после кастрации); прогрессирующий рак молочной железы (у женщин в постменопаузе, после овариэктомии); эстрогензависимые опухоли. Метастазирующий рак предстательной железы (паллиативное лечение). Гиперальдостеронизм.

Гиперчувствительность, в т.ч. к глутетимиду; порфирия, печеночная недостаточность.

Острые инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной природы, в т.ч. ветряная оспа в настоящее время или недавно перенесенная (включая недавний контакт с больным), опоясывающий герпес (риск тяжелого генерализованного заболевания); гипотиреоз, почечная недостаточность, детский возраст (эффективность и безопасность применения не установлены).

В период беременности при необходимости применения аминоглутетимида по жизненным показаниями или в случае тяжелых заболеваний, когда другие ЛС не могут быть использованы, следует тщательно сопоставлять риск и пользу.

Категория действия на плод по FDA — D.

Неизвестно, проникает ли аминоглутетимид в грудное молоко. Проблем у человека не зарегистрировано, однако на время приема аминоглутетимида рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Со стороны нервной системы и органов чувств: вялость, сонливость, инсомния, депрессия, неадекватная реакция на внешние раздражители, спутанность сознания, атаксия, головная боль, головокружение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия ( в т.ч. гемолитическая), панцитопения, снижение уровня гемоглобина и гематокрита, артериальная гипотензия (вплоть до коллапса), тахикардия.

Со стороны эндокринной системы: гипофункция коры надпочечников вплоть до надпочечниковой недостаточности; гипотиреоз, маскулинизация и гирсутизм (у женщин), преждевременное половое развитие (у юношей); гипогликемия.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея или запор, анорексия, нарушение функциональных печеночных тестов, в т.ч. повышение уровня гамма-глутамилтрансферазы; холестатический гепатит, желтуха.

Аллергические реакции: сыпь, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла; аллергические, в т.ч. анафилактоидные реакции — зуд, крапивница, отек Квинке, аллергический альвеолит, сопровождающийся эозинофильными легочными инфильтратами и др.

Прочие: нарушение функции почек, гипонатриемия, гиперкалиемия, гиперхолестеринемия, лихорадка, повышенное потоотделение, миалгия.

Снотворные, транквилизаторы, трициклические антидепрессанты, алкоголь усугубляют или изменяют симптомы острой передозировки. Диуретики усиливают гипонатриемию. Аминоглутетимид стимулирует (вследствие активации ферментов печени) биотрансформацию пероральных антикоагулянтов (необходимо мониторирование ПВ для корректировки дозы), дексаметазона, преднизона, преднизолона, дигитоксина, теофиллина, медроксипрогестерона, пероральных гипогликемических средств (производных сульфонилмочевины), что приводит к увеличению клиренса этих ЛС; при необходимости назначения глюкокортикоидов больному, получающему аминоглутетимид, рекомендуется использовать гидрокортизон. Аминоглутетимид может ингибировать реакцию надпочечников на АКТГ (возможно снижение терапевтического эффекта АКТГ).

Симптомы: проявления сниженной продукции кортикостероидов, в т.ч. угнетение дыхания, гипервентиляция с последующей гиповентиляцией, гипотензия, гиповолемический шок, сонливость, летаргия, атаксия, головокружение, чувство усталости, мышечная слабость, коматозное состояние, тошнота, рвота; потеря натрия и воды, гипонатриемия, гипохлоремия, гиперкалиемия, гипогликемия.

Лечение: промывание желудка, при угнетении дыхания — оксигенотерапия, ИВЛ, при гиповолемии и гипотензии — регидратация (500 мл плазмы, крови, плазмозаменителей), затем — в/в адреналин 10 мг в 500 мл изотонического раствора натрия хлорида, при развитии симптомов дефицита глюкокортикоидов — в/в инфузия гидрокортизона (100 мг гидрокортизона натрия сукцината в 500 мл изотонического раствора натрия хлорида) и 50 мл 40% раствора глюкозы в течение 3 ч, потом — в/в гидрокортизон 10 мл в час постоянно до обеспечения возможности самостоятельного приема гидрокортизона внутрь. Эффективны гемоперфузия или диализ (при тяжелой интоксикации).

Внутрь, во время еды.

Подбор дозы рекомендуется проводить в стационарных условиях.

Следует помнить, что аминоглутетимид может подавлять продукцию альдостерона корой надпочечников и вызывать ортостатическую или постоянную гипотензию. В связи с этим у всех пациентов при лечении через соответствующие временные интервалы необходимо проводить мониторинг АД. В период лечения постоянно контролируют функциональное состояние коры надпочечников, щитовидной железы и каждые 2 нед, особенно в первые 2–3 мес — клеточный состав периферической крови.

При надпочечниковой гипофункции, возникающей в период лечения или в условиях стрессовых ситуаций (хирургическое вмешательство, травма, острое заболевание и др.), дополнительно назначают глюкокортикоиды (гидрокортизон). При развитии нарушений кроветворения и при подозрении на развитие аллергического альвеолита терапию отменяют. Появление кожной сыпи, особенно в начале лечения, требует его временного прекращения.

Больных предупреждают о необходимости во время курса воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, исключить употребление алкогольных напитков (алкоголь может потенцировать эффект аминоглутетимида), отказаться от использования гормональных противозачаточных средств.

Источник:
Аминоглутетимид (Aminoglutethimide)
Описание действующего вещества Аминоглутетимид (Aminoglutethimidum): инструкция, применение, противопоказания и формула
http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_917.htm

Асиди аминофенил

Aminoglutethimidum (род. Aminoglutethimidi)

Противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов

C50 Злокачественные новообразования молочной железы
C61 Злокачественное новообразование предстательной железы
C74 Злокачественное новообразование надпочечника
E24 Синдром Иценко-Кушинга
E26.9 Гиперальдостеронизм неуточненный

Белый или кремово-белый кристаллический порошок. Растворим в воде, хорошо растворим в большинстве органических растворителей; плохо растворим в этилацетате; 0,1 н. соляной кислоте и абсолютном спирте; легко растворим в ацетоне и 100% уксусной кислоте. Молекулярная масса 232,28.

Фармакологическое действие — противоопухолевое, цитостатическое.

Подавляет ферментативное превращение холестерина в прегненолон и ингибирует биосинтез корой надпочечников глюко- и минералокортикоидов, эстрогенов и андрогенов. Блокирует различные стадии образования стероидов: гидроксилирование боковых цепей у 11, 18 и 21 углеродных атомов и гидроксилирование, необходимое для ароматизации андрогенов в эстрогены (связывается с цитохромом P450). Снижение адреналовой секреции кортизола компенсаторно повышает секрецию АКТГ гипофизом (может быть подавлена одновременным назначением гидрокортизона); ингибирует синтез тироксина щитовидной железой и по принципу обратной связи увеличивает секрецию тиреотропного гормона. Обладает противосудорожной активностью.

Действие (угнетение функции коры надпочечников) проявляется через 3–5 дней. Восстановление нормальной базальной секреции надпочечников и реакции на стресс обычно отмечается в течение 72 ч после отмены комбинированной терапии аминоглутетимид/гидрокортизон; для восстановления функции коры надпочечников после длительного лечения (например 1 год и более) может потребоваться более продолжительное время.

У больных с синдромом Иценко-Кушинга уменьшает повышенный уровень кортизона в крови, и, соответственно, выраженность симптоматики. Редуцирует уровень эстрогенов в крови и подавляет их биосинтез в опухолевой ткани, способствует регрессии опухолевого процесса у женщин с гормонозависимыми злокачественными опухолями молочной железы в период менопаузы. Эффективен для терапии прогрессирующих опухолей, в т.ч. при прогрессирующей карциноме предстательной железы, при развитии метастазов в мягкие ткани и кости. Имеются сведения о возможности применения в составе комплексной терапии гипертонической болезни.

Канцерогенность, мутагенность, влияние на фертильность

В двухгодичном исследовании канцерогенности аминоглутетимида, проведенном на крысах, при использовании доз 10–60 мг/кг/ сут (примерно 0,04–0,2 МРДЧ в пересчете на мг/м 2 ), была обнаружена статистически достоверная дозозависимая тенденция развития доброкачественных и злокачественных новообразований коры надпочечников и фолликулярных клеток щитовидной железы у животных обоих полов. Статистически значимое повышение (0,05 уровень) частоты возникновения овариальных тубулярных аденом наблюдалось при дозе 60 мг/кг/ сут . Показана статистически значимая дозозависимая тенденция появления папиллом мочевого пузыря у самцов.

Аминоглутетимид изменяет фертильность у самок крыс: при дозах, эквивалентных 0,5–1,25 МРДЧ , обнаружено снижение частоты имплантации оплодотворенной яйцеклетки. Значимость этих данных для человека неизвестна.

В исследованиях на крысах показано, что аминоглутетимид в дозах, в 3 раза превышающих МРДЧ , повышает частоту фетальных смертей и обладает тератогенным эффектом, включая ложный гермафродитизм.

Аминоглутетимид проходит через плаценту. В ранних исследованиях среди примерно 5000 пациенток было зафиксировано 2 случая псевдогермафродитизма у грудных девочек, чьи матери одновременно принимали антиконвульсанты.

Гиперкортицизм: синдром Иценко-Кушинга, обусловленный опухолями (аденома и карцинома коры надпочечников, в т.ч. в до- и послеоперационном периоде, неоперабельные кортикостеромы), гиперплазией коры надпочечников, эктопической продукцией АКТГ . Рак грудной железы (у мужчин после кастрации); прогрессирующий рак молочной железы (у женщин в постменопаузе, после овариэктомии); эстрогензависимые опухоли. Метастазирующий рак предстательной железы (паллиативное лечение). Гиперальдостеронизм.

Гиперчувствительность, в т.ч. к глутетимиду; порфирия, печеночная недостаточность.

Острые инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной природы, в т.ч. ветряная оспа в настоящее время или недавно перенесенная (включая недавний контакт с больным), опоясывающий герпес (риск тяжелого генерализованного заболевания); гипотиреоз, почечная недостаточность, детский возраст (эффективность и безопасность применения не установлены).

В период беременности при необходимости применения аминоглутетимида по жизненным показаниями или в случае тяжелых заболеваний, когда другие ЛС не могут быть использованы, следует тщательно сопоставлять риск и пользу.

Категория действия на плод по FDA — D.

Неизвестно, проникает ли аминоглутетимид в грудное молоко. Проблем у человека не зарегистрировано, однако на время приема аминоглутетимида рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Со стороны нервной системы и органов чувств: вялость, сонливость, инсомния, депрессия, неадекватная реакция на внешние раздражители, спутанность сознания, атаксия, головная боль, головокружение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия ( в т.ч. гемолитическая), панцитопения, снижение уровня гемоглобина и гематокрита, артериальная гипотензия (вплоть до коллапса), тахикардия.

Со стороны эндокринной системы: гипофункция коры надпочечников вплоть до надпочечниковой недостаточности; гипотиреоз, маскулинизация и гирсутизм (у женщин), преждевременное половое развитие (у юношей); гипогликемия.

Со стороны органов ЖКТ : тошнота, рвота, диарея или запор, анорексия, нарушение функциональных печеночных тестов, в т.ч. повышение уровня гамма-глутамилтрансферазы; холестатический гепатит, желтуха.

Аллергические реакции: сыпь, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла; аллергические, в т.ч. анафилактоидные реакции — зуд, крапивница, отек Квинке, аллергический альвеолит, сопровождающийся эозинофильными легочными инфильтратами и др.

Прочие: нарушение функции почек, гипонатриемия, гиперкалиемия, гиперхолестеринемия, лихорадка, повышенное потоотделение, миалгия.

Снотворные, транквилизаторы, трициклические антидепрессанты, алкоголь усугубляют или изменяют симптомы острой передозировки. Диуретики усиливают гипонатриемию. Аминоглутетимид стимулирует (вследствие активации ферментов печени) биотрансформацию пероральных антикоагулянтов (необходимо мониторирование ПВ для корректировки дозы), дексаметазона, преднизона, преднизолона, дигитоксина, теофиллина, медроксипрогестерона, пероральных гипогликемических средств (производных сульфонилмочевины), что приводит к увеличению клиренса этих ЛС ; при необходимости назначения глюкокортикоидов больному, получающему аминоглутетимид, рекомендуется использовать гидрокортизон. Аминоглутетимид может ингибировать реакцию надпочечников на АКТГ (возможно снижение терапевтического эффекта АКТГ ).

Симптомы: проявления сниженной продукции кортикостероидов, в т.ч. угнетение дыхания, гипервентиляция с последующей гиповентиляцией, гипотензия, гиповолемический шок, сонливость, летаргия, атаксия, головокружение, чувство усталости, мышечная слабость, коматозное состояние, тошнота, рвота; потеря натрия и воды, гипонатриемия, гипохлоремия, гиперкалиемия, гипогликемия.

Лечение: промывание желудка, при угнетении дыхания — оксигенотерапия, ИВЛ , при гиповолемии и гипотензии — регидратация (500 мл плазмы, крови, плазмозаменителей), затем — в/в адреналин 10 мг в 500 мл изотонического раствора натрия хлорида, при развитии симптомов дефицита глюкокортикоидов — в/в инфузия гидрокортизона (100 мг гидрокортизона натрия сукцината в 500 мл изотонического раствора натрия хлорида) и 50 мл 40% раствора глюкозы в течение 3 ч, потом — в/в гидрокортизон 10 мл в час постоянно до обеспечения возможности самостоятельного приема гидрокортизона внутрь. Эффективны гемоперфузия или диализ (при тяжелой интоксикации).

Внутрь, во время еды. Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от заболевания и состояния больного. Взрослые: синдром Иценко-Кушинга — по 250 мг 2–3 раза (аденома надпочечников), 2–4 раза (карцинома надпочечников), 4–7 раз (эктопическая продукция АКТГ ) в сутки; при гиперальдостеронизме 3–6 раз в сутки. При метастазирующем раке молочной железы у женщин и метастазирующем раке предстательной железы — по 125 мг 2 раза в сутки (обычно в 8–9 ч и в 16–18 ч), при необходимости — 4 раза в сутки с интервалом не менее 6 ч, под постоянным контролем (предпочтительно — мониторинг) плазменного содержания кортизола, до достижения желаемого уровня надпочечниковой супрессии; при неадекватном снижении уровня кортизола дозу постепенно увеличивают — на 250 мг еженедельно с интервалами 1–2 нед до достижения хорошо переносимой дозы (не более 1 г в сутки); максимальная доза — 2 г в сутки.

Подбор дозы рекомендуется проводить в стационарных условиях.

Следует помнить, что аминоглутетимид может подавлять продукцию альдостерона корой надпочечников и вызывать ортостатическую или постоянную гипотензию. В связи с этим у всех пациентов при лечении через соответствующие временные интервалы необходимо проводить мониторинг АД . В период лечения постоянно контролируют функциональное состояние коры надпочечников, щитовидной железы и каждые 2 нед , особенно в первые 2–3 мес — клеточный состав периферической крови.

При надпочечниковой гипофункции, возникающей в период лечения или в условиях стрессовых ситуаций (хирургическое вмешательство, травма, острое заболевание и др.), дополнительно назначают глюкокортикоиды (гидрокортизон). При развитии нарушений кроветворения и при подозрении на развитие аллергического альвеолита терапию отменяют. Появление кожной сыпи, особенно в начале лечения, требует его временного прекращения.

Больных предупреждают о необходимости во время курса воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, исключить употребление алкогольных напитков (алкоголь может потенцировать эффект аминоглутетимида), отказаться от использования гормональных противозачаточных средств.

Поделитесь в социальных сетях

Источник:
Асиди аминофенил
Aminoglutethimidum ( род. Aminoglutethimidi) Противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов C50 Злокачественные новообразования молочной железы C61 Злокачественное
http://47medportal.ru/aminoglutetimid-instruktsiya-otzyivyi-analogi-tsena.htm

Асиди аминофенил

Таблица 104.29 Химическая идентификация

o-Метилацетанилид;
2-Метилацетанилид;
2′-Метилацетанилид;
N- (2-метилфенил)ацетамид

Ацетат стойкий оранжевый r;
Ацетохинон светло оранжевый;
1-Амино -2-метил-9,10-антрацендион

П-Аминобифенил;
4-Аминобифенил;
п-Аминодифенил;
Бифениламин

2-Амино -1-гидроксибензол;
2-Аминофенол;
o-Гидроксианилин;
2-Гидроксианалин;
UN2512

4-Амино -1-гидроксибензол;
4-Аминофенол;
Азол;
п-Гидроксианилин;
4-Гидроксианилин
UN2512

Аминобензол;
Бензоламин;
Фениламин
UN1547

Гидрохлорид бензоламида;
Гидрохлорид фениламина
UN1548

o-Аминоанизол;
2-Аминоанизол;
1-Амино -2-метоксибензол;
2-Анизидин;
2-Метокси -1-аминобензол;
Метоксифениламин

п-Аминоанизол;
4-Аминоанизол;
1-Амино -4-метоксибензол;
4-Анизидин;
4-Метокси-1-аминобензол;
Метоксибензоламин

2-Аминоанизоловый гидрохлорид;
o-Аминоанизол гидрохлорид;
o-Анизиламингидрохлорид;
C.I. 37115;
2-Метокси -1-аминобензол гидрохлорид;
o-Метоксианилин гидрохлорид;
2-Метоксианилин гидрохлорид

Бис (п-диметиламинофенил) метиленимин;
Сверкающее желтое масло;
C.I. 41000B;
C.I. основной желтый;
2, 4,4′-диметилоаминобензофенонимид;
Глаурамин

4,4′-Бианилин;
4,4′-Бифенилдиамин;
C.I. 37225;
C.I. Азоидный диазо компонент 112;
4,4′-Диаминодифенил;
4,4′-Дифенилендиамин
UN1885

1-Амино -2-хлор -4-нитробензол;
o-Хлор -п-нитроанилин;
4-Нитро -2-хлоранилин

4-ХЛОР —o— ФЕНИЛЕНДИАМИН

2-Амино -4-хлоранилин;
C.I. 76015;
4-Хлор -1,2-бензолдиамин;
4-Хлор -1,2-диаминобензол;
4-Хлор -1,2-фенилендиамин;
1,2-Диамино -4-хлорбензол;
3,4-Диаминохлорбензол;
3,4-Диамино -1-хлорбензол

2-Амино -5-хлортолуол;
Азоген стойкий красный;
3-Хлор -6-аминотолуол;
5-Хлор -2-аминотолуол;
4-Хлор -2-метиланилин;
4-Хлор -6-метиланилин;
2-Метил -4-хлорoанилин

Бензо — -пирон;
Цис-o-Кумариновый кислотный лактон;
Кумариновый ангидрид;
Кумарин;
NCI C07103;
2-Оксо -1,2-бензопиран;
Раттекс (Rattex)

1-Амино -2-Хлорбензол;
2-Хлоранилин;
2-Хлорбензоламин

М-Аминохлорбензол;
1-Амино -3-Хлорбензол;
3-Хлоранилин;
3-Хлорбензоламин

1-Амино -4-хлорбензол;
4-Хлорбензоламин;
4-Хлорфениламин

3-Амино -п-диметиловый эфир крезола;
1-Амино -2-метокси -5-метилбензол;
3-Амино -4-метокситолуол;
2-Амино -4-метиланизол;
5-Метил —o-анизидин;
Азойный красный 36

Белый агерит;
N,N’-Бис (2-нафтил)-п-фенилендиамин;
Ди — -п- фенилендиамин;
N,N’-Ди — п— фенилендиамин;
DNPD;
DNPDA

C.I. 76050;
M-Диаминоанизол 1,3-диамино —
4-метоксибензол;
2,4-Диамино -1-метоксибензол;
4-Метокси -1,3-бензолдиамин

3,3′,4,4′-Бифенилтетрамин;
3,3′,4,4′-Дифенилтетрамин;
3,3′,4,4′-Тетрааминобифенил

2,4- ДИАМИНОФЕНОЛ ДИГИДРОХЛОРИД

Акрол;
амидол;
Дианол;
NCI-C60026

3-Амино-п-толуидин;
5-Амино —o-толуидин;
Бензофур MT;
C.I. 76035;
1,3-Диамино -4-метилбензол;
2,4-Зиамино (Siamino)-1-метилбензол
UN1709

1,3-Бензолдиамин, 2-Метил;
2,6-толуолндиамин;

1-Амино -3,4-Дихлорбензол;
4,5-Дихлорoанилин;
3,4-Дихлорoбензоламин

C.I. 23060;
Куритан 126;
DCB;
4,4′-Диамино -3,3′-дихлорбифенил;
Дихлорбензидин;
3,3′-Дихлор -4,4′-бифенилдиамин

3,3′- ДИХЛОРБЕНЗИДИН ДИГИДРОХЛОРИД

(1,1′-Бифенил )-4,4′-диамин,
3,3′-Дихлор -, дигидрохлорид

N-Циклогексилциклогексанамин
Нитрит;
Дехан;
Диана;
Дициклогексиламмоний нитрит
UN2687

N,N-Диэтиламинобензол;
Диэтиланилин;
N,N-Диэтилбензоламин;
Диэтилфениламин
UN2432

3,3′ ДИМЕТОКСИБЕНЗИДИН -ДИГИДРОХЛОРИД

o-Дианизидин дигидрохлорид;
3,3′-Диметокси -4,4′-Диаминобифенил дигидрохлорид;
3,3′-Диметокси — (1,1-бифенил)-4,4′-диамин дигидрохлорид

П-Диметиламиноазобензол;
N,N-Диметил -4-аминоазобензол, Бензолазодиметиланилин,
4-Диметиламиноазобензол,
DAB

Диметиламинобензол;
Диметилфениламин
UN2253

N,N’-ДИФЕНИЛ —p— ФЕНИЛЕНДИАМИН

Агерит;
1,4-Бис (фениламино) бензол;
Дифенил —п-фенилендиамин;
DPPD;
Флексамин g;

Анилинобензол;
N-Фениланилин;
N-Фенилбензоламин

Анилиноэтан;
N-Этиламинобензол;
Этиланилин;
N-Этилбензоламин;
Этилфениламин
UN2272

N-ИЗОПРОПИЛ -N’-ФЕНИЛ —
п-ФЕНИЛЕНДИАМИН

Цизон;
Еластозон 34;
Флексзон 3c;
4-Изопропиламинодифениламин;
N-фенил -N’-изопропил —
п-фенилендиамин;
N-2-пропил -N’-фенил —
п-фенилендиамин;
Сантофлекс 36

Аэро;
Аммелид;
Цианурамид;
Цианур триамид;
4,6-Триамино -1,3,5-Триазин;
1,3,5-Триазин -2,4,6-триамин

4- (Метиламино) фенол

Анилинометан;
(Метиламино) бензол;
Метилфениламин;
Монометиланилин
UN2294

4,4′-МЕТИЛЕН -БИС ХЛОРOАНИЛИН

Бис -амин A;
Бисамин S;
Бис (4-амино -3-хлорoфенил)метан;
Бис (3-хлоро -4-аминофенил) метан;
Буамин M;

Бис (4-амино -3-метилфенил) метан;
3,3′-Диметил -4,4′-диаминодифенилметан;
4,4′-Метиленбис (2-метилбензоламин)

2′,4-Бис (аминофенил) метан;
o,п’-Диаминодифенилметан;
2,4′-Диаминодифенилметан;
2,4′-Дифенилметандиамин

Анцамин tl;
Бис (п-аминофенил) метан;
Бис (4-аминофенил) метан;
Куритан;
Диаминодифенилметан;
Дианилинометан;
4,4′-Дифенилметандиамин UN2651

4,4′-Бис (диметиламино) дифенилметан;
Бис (п-диметиламинофенил) метан;
Метан Михлера;
Сокращенный кетон Михлера;
Тетраметилдиаминодифенилметан

Бис (п— (N,N-диметиламино) фенил
кетон;
Бис (4- диметиламино)фенил метанон;
4,4′-Бис (диметиламино) бензофенон;
Тетраметилдиаминобензофенон

1,5-Диаминонафталин;
1,5-Нафтилендиамин;
NCI-C03021

1-Нафтиламин;
1-Аминонафталин;
C.I. Азоидный диазо компонент 114;
Нафталидам;
Нафталидин
UN2077

2-Аминонафталин;
Стойкое алое основание B;
2-Нафтиламин;
2-Нафталинамин;
6-Нафтиламин
UN1650

1-Амино -2-нитробензол;
2-Нитроанилин
UN1661

1-Амино -3-нитробензол;
Нитранилин;
3-Нитроанилин;
3-Нитробензоламин
UN1661

p-Аминонитробензол;
1-Амино -4-нитробензол;
4-Нитроанилин;
4-Нитробензоламин
UN1661

4-Аминофениловый эфир;
Диаминодифениловый эфир;
4,4′-Диаминофениловая оксид;
4,4′-Оксибисанилин;
4,4′-Оксибисбензоламин

1-Анилинонафталин;
Фенилнафтиламин;

Анилинонафталин;
2-Анилинонафталин;
N- (2-Нафтил) анилин;
Фениламино нафталин

1,3-Бис (аминометил )бензол;

;
m-Ксилилендиамин

2-Аминоанилин;
o-Бензолдиамин;
1,2-Бензолдиамин;
C.I. окисляющее основание 16;
o-Диаминобензол;
1,2-Диаминобензол;
o-Фенилендиамин;
1,2-Фенилендиамин
UN1673

м-Аминоалин;
3-Аминоанилин;
м-Бензолдиамин;
1,3-Бензолдиамин;
Создатель 11;
м-Диаминобензол;
1,3-диаминобензол;
м-Фенилендиамин;
Метафенилендиамин;
1,3-Фенилендиамин
UN1673

п-Аминоанилин;
4-Аминоанилин;
п-Бензолдиамин;
1,4-Бензолдиамин;
Бензофуран;
Пелагол
UN1673

Источник:
Асиди аминофенил
Таблица 104.29 Химическая идентификация o -Метилацетанилид; 2-Метилацетанилид; 2′-Метилацетанилид; N- (2-метилфенил)ацетамид Ацетат стойкий оранжевый r; Ацетохинон светло оранжевый;
http://base.safework.ru/iloenc?doc&nd=857300034&nh=0&ssect=4

Метил 2-аминофенил сульфон

Конечное вещество получают восстановлением метил [2-нитрофенил] сульфона. В статье [7] приводятся методы восстановления цинком в серной кислоте различной концентрации. В работе [4] предложен метод восстановления железным порошком в водной среде в присутствии уксусной кислоты. После восстановления подщелачивают, фильтруют и экстрагируют бензином. Затем экстрагент отгоняют, а вещество перекристаллизовывают из воды. В работе [5] восстановление ведут железными стружками в 50% этаноле с добавлением соляной кислоты в течении 24 часов, после чего фильтруют, упаривают, экстрагируют хлороформом и перекристаллизовывают из петролельного эфира.

В результате анализа различных методик был выбран метод восстановления нитрогруппы железом в среде электролита. К железному порошку, протравленному соляной кислотой добавляют спиртовой раствор метил [2-нитрофенил] сульфона (5). Смесь перемешивают при нагревании около 8 часов, затем фильтруют, фильтрат упаривают, затем осадок и упаренное вещество экстрагируют хлороформом, который в последствии отгоняют. Полученную после экстракции маслянистую массу перекристаллизовывают из петролельного эфира. На хроматограмме по мимо пятна основного вещества, обнаружено еще два пятна. При обкуривании пластинки оксидом азота с последующим сочетанием с b-нафтолом проявляется интенсивная красная окраска у пятна основного вещества и слабая окраска у пятен побочных продуктов. Возможно, побочные вещества есть продукты окисления целевого амина.

Выход после перекристаллизации из петролельного эфира составил 27%. Температура плавления отличается от литературной. Так в [6] указывается т. пл. 90-92 °С, в [7] 65-66°С, в [4] 53,5-54,5 °С. В нашем случае полученное вещество плавится при 73-78 °С.

Источник:
Метил 2-аминофенил сульфон
Конечное вещество получают восстановлением метил [2-нитрофенил] сульфона. В статье [7] приводятся методы восстановления цинком в серной кислоте различной концентрации. В работе [4] предложен метод
http://studexpo.ru/9917/himiya/metil_aminofenil_sulfon

Справочник химика 21

Аминофенил)(фенил)- кетон 3-аминобензофенон ,зH NO 197,23 желт, иглы из в. 87 т.р. р- р- [c.452]

Синтез 2-фенил-4- л-аминофенил)-5,6-бензохинолина. [c.90]

Синтез 2-(/г-аминофенил)-4-фенил-5,6-бензохинолин а. [c.90]

ЛИНЫ с высокими выходами или количественно с приблизительно одинаковой скоростью. Только цис-фориа 1-(о-аминофенил)-1-фенил-2-(а-нафтил) этилена могла быть продиазотирована, что является единственным примером, когда одновременно образуются циннолин и фенантрен. Другие примеры реакции Пшорра с применением соединений, способных формально образовывать цин-нолины, даны в табл. 2. [c.121]

Синтез Пшорра. В сннтезе производных фенантрена по методу Пшорра обычно используют медную пудру. Австралийские химики [1] сообщают, что диазотированная 2-фенил-3-(2-аминофенил)-акри- [c.188]

Аминофенил)-1 Я-бензимидазол-5-амин, 38 Л -(4-Аминофенил)бензол-1,4-диамин, 884 (Л5)-Амино(фенил)уксусная кислота, 2649 (5)-Амино(фенил)уксусная кислота, 199 (/ )-Амино(фенил)уксусная кислота, 198 [c.1101]

Синтезированы фосфорсодержащие бифункциональные мономеры дикарбоновые кислоты [окись фенил- и окись метилди-(л1-карбоксифенил) фосфина и их изомеры], диамин [окись метилди-(ж-аминофенил)фосфина]. [c.66]

Аминофенил)(фенил)- метанол НгК—СН(ОН)СбН5 nH,зNO 199,25 иглы из бзл. или гор. воды 121 р- л. р. т. р. р. укс., ац. [c.452]

При действии на метиловый эфир карбинольного основания кристаллического фиолетового магнийхлорбензилом получен трис-( -диметил-аминофенил)-бензилметан, а из метилового эфира карбинольного основания кристаллического фиолетового и магнийиодметила — трис-(л-диметиламинофенил)-метилметан. Далее, исходя из метилового эфира карбинольного основания малахитового зеленого и соответствую-Ш.ИХ магнийорганических соединений, синтезированы дис-( -диметил-аминофенил)-фенил-бензилметан и дис-(л-диметиламинофенил)-фенил-метилметан. Все полученные соединения представляют собой белые кристаллические веш,ества, трудно растворимые в спирте, хорошо — в бензоле, эфире и хлороформе. Поскольку карбинольны е основания трифенилметановых красителей принадлежат к так называемым псевдооснованиям Ганча, следует ожидать, что и простые эфиры всех других псевдооснований будут также очень легко разлагаться магнийорганическими соединениями. [c.1101]

Следует указать также о сульфировании двух аминокислот с аминогруппой в боковой цепи. При обработке а-аминофенил-уксусной кислоты пиросерной кислотох [446] при 120° сульфогруппа становится в мста-положение к боковой цепи, тогда как -фенил-а-аминонропионовая кис.лота дает с серной кислотой при 100° иара-соединение [447]. Строение этих кислот установлено путем сплавления с щелочью. [c.68]

Модифицирующее влияние фтора в макромолекулах полиимидов за счет использования соответствующих фторсодержащих мономеров отмечалось и в других работах [193, 198, 201, 213-226, 228, 229]. Например, синтезированы сшитые термически стабильные пенополиимиды на основе пиромеллитового диангидрида и 1,1 -ди(4-аминофенил)-1 -фенил-2,2,3-трифторэтана [193]. [c.225]

Окислительная деградация заместителей тетразольного кольца. Заместители в тетразольном кольце, содержащие амино- или оксигруппу, легко окисляются. Если они находятся у углеродного кольцевого атома, то продуктами окисления обычно оказываются карбоновые кислоты или их соли. Так, при действии на 5-анилинометил-1-фенилтетразол [215], 5-(/г-аминофенил)-2-фенил-тетразол [216] и 5-(о-оксибензоил)тетразол [126] перманганата получаются соответствующие 5-карбоксипроизводные [c.43]

Аминофенил)-5фенилоксазол. 2,7 г (0,01 М) 2-(4-нитро-фенил)-5-фенилоксазола растворяют при нагревании в 180 мл метанола. Прибавляют 12,5 мл гидразин-гидрата, затем постепенно — Ni Ренея. После прекращения выделения азота (-3 ч), что свидетельствует о завершении реакции, раствор отфильтровывают для удаления катализатора, растворитель отгоняют (120-130 мл), остаток выливают в воду. Выпавший осадок отфильтровывают, сушат. После перекристаллизации из бензола и хроматографирования на AI2O3 (элюент-гептан) выход 1,8 г (75%). 178 С. [c.64]

Р-л- (л -Нитрофенил-сульфонил)-фенила-ланин Р-л-(л -аминофенил- сульфонил)-фенилала- нин Pt02 [641] [c.1174]

СОНОМ [65] на сефарозе с присоединенным 4- 4-(4-аминофенил)-бутанамидо]фенил-р-о-фукопиранозидом. Примеры аффинных лигандов для других соединений приведены в табл. ПЛ. [c.135]

Гранберг, Табак и Кост качественно исследовали связь между строением и люминесценцией ряда замещенных пиразола [133]. Яркое свечение отмечено у 3-(га-аминофенил)-5-аминопиразола, 3-и 4-аминозамещенных 1-фенилпиразола 1-фенил-5-амино- и 1-фе-нил-5 Гидроксипиразолы пе флуоресцируют. [c.102]

Диметил-5 -[3 -[ 1,3 -диоксо-3 -(2-октадецилоксифенил)пропил-амино]-(4-хлор-1-аминофенил)-сульфонил] бензол-1,3-дикарбонат Диметил-5-( [3-( 3-оксо-3-[2-(октадецилокеи)фенил]-пропаноил амино)-4-хлорфенил] сульфонил амино)бензол-1,3-дикарбоксил ат [c.173]

Хлор-3-[4,5-дигидро-5-оксо-1 -(2,4,6-трихлорфенил)- 1Я-пира-зол-3-ил]аминофенил]-3-окга-деценил пирролидин-2,5-дион 1-(3- [5-Оксо-1 -(2,4,6-трихлор-фенил)-4,5-дитдро-Ш-пиразол-3-ил]амино -4-хлорфенил)-3-(октадец-1-ен-1-ил)пирролндин-2,5-дкои [c.432]

Источник:
Справочник химика 21
Аминофенил)(фенил)- кетон 3-аминобензофенон ,зH NO 197,23 желт, иглы из в. 87 т.р. р- р- [c.452] Синтез 2-фенил-4- л-аминофенил)-5,6-бензохинолина. [c.90] Синтез
http://chem21.info/info/560260/

CATEGORIES
Share This